6 juin 2007
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07:44
Bonjour,
aujourd'hui j'ai besoin d'écrire car je ne sais plus que penser ou plutôt beaucoup d'idées noires me traversent la tête j'espère qu'après les avoir partagées avec vous cela ira mieux.
Marion vient de passer encore une très mauvaise nuit ,fièvre aspirations nausées...
J'ai l'impression de ne pas avancer , rien ne va : elle ne supporte plus le bouchon ,sa voix était enrouée hier soir , elle est toujours très encombrée...J'appréhende ce que va dire l'ORL demain.
En plus le docteur qui lui a sauvé la vie a essayé de la stimuler en insistant sur la fait qu'il fallait qu'elle marche pour développer sa capacité respiratoire ...Il a bien constaté sa baisse de morale.
Si Marion ne réagit pas , il lui proposera d'aller dans un centre de réadaptation respiratoire pendant trois semaines , loin de nous et qu'avec pratiquement des personnes agées...je n'ai rien contre l'âge mais je pense qu'il lui faut de la jeunesse pour lui donner l'envie de se battre !
Marion n'a gout à rien et ne bouge que du canapé à sa chambre c'est tout ....Hier j'étais pourtant contente j'ai réussi en la "secouant " à la sortir et elle a fait un tout petit tour à pieds...Elle m'en voulait de la pousser ainsi mais je le fais pour elle ... j'étais pleine d'espoir je voulais aller un peu plus loin le lendemain, mais nouvelle deception puisqu'aujourd'hui elle a de la fievre!
Mon dieu qu'elle est loin ma petite Marion pleine de joie , débordante d'énergie et de vitalité !
J'ai besoin d'un coup de "fouet" pour reprendre morale et confiance en l'avenir....J'ai besoin de vous puisque les proches qui prenaient des nouvelles quand Marion étrait au plus mal ne donnent plus signe de vie c'est pourtant maintenant que l'on en aurait besoin !Les gens pensent que maintenant qu'elle est rentrée à la maison tout va bien , mais non c'est loin d'etre le cas!
Voilà j'ai vider mon sac , maintenant il me faut reprendre courage , cet après midi ...docteur...
A très bientôt et merci d'avoir pris le temps de me lire.
Amicalement, Sylvie
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Notre petite Marion
28 mai 2007
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20:09
Bonsoir,je viens vous donner des nouvelles de notre petite Marion car vous êtes plusieurs à vous en inquiéter et je vous en remercie.Sachez qu'elle va " bien " même si les progrès sont très minimes...les docteurs nous avaient prévenu que le chemin vers la guérison serait très long ...Tout d'abord une bonne nouvelle : elle mange bien et a repris 3 kg, chouette elle arrive à 45 kg !Elle reprend peu à peu des forces et des muscles en allant plusieurs fois par semaine chez le kiné...Mais elle est très vite fatiguée et essoufflée...Le 13 juin normalement on lui retire les broches de son coude, il faudra 6 mois pour qu'elle récupère presque toute la flexibilité et l'extension de son bras droit.Si j'ai dit normalement c'est que le 4 juin Marion voit le docteur pour son poumon et le 7 c'est avec le professeur d'ORL qu'elle a rendez-vous...pour sa trachéotomie car c'est toujours un gros problème! Je dois lui mettre un bouchon à la place de sa valve phonatoire ...il faudrait qu'elle le supporte au moins une journée et une nuit pour qu'on lui retire sa canule ; mais pour l'instant elle tient à peu près 4 heures...elle a tenu jusqu'à 6 heures mais pas au delà !Mes nuits sont courtes car il faut l'aspirer souvent mais ce sera comme cela tant que cet oedème sera présent.C'est vrai que je suis fatiguée mais que ne ferais-je pas pour ma petite chérie !Voilà , nous attendons les prochains rendez-vous médicaux avec impatience mais aussi avec crainte surtout pour sa trachéotomie car c'est ce qu'il y a de plus dur à vivre.
Pour me vider la tête et pour eviter de trop penser je fais du patch ou plutôt j'essaye de terminer ce que j'avais entrepris !
Je vous montre :
Voici le top de mon sampler , j'espere faire le sandwich très bientôt !
Ce n'est pas la bordure prévue initialement mais je ne voulais pas racheter du tissus alors j'ai opté pour cette finition.
J
'ai rattrapé mon retard dans le bom de Debbie Mumm et j'ai même fait le mois de juin ...par deduction.
Le top de mes moutons d'apres un quilt Mania est enfin terminé!Il me faut faire le sandwich pour celui ci aussi !
Je suis maintenant à jour aussi dans le quilt mystère du forum de Nymphéa
J'ai commencé un vitrail, il y a du boulot ! Voila pour mes encours , je vais aussi beaucoup sur internet et j'ai découvert un blog très très interressant pour des tas de choses !
Je vous invite à aller le visiter et vous me direz ce que vous en pensez !Il est vraiment génial !
C'est une véritable bibliothèque de vidéos, de tutos...en patch , en couture....
http://yonab.canablog.com/archives/accueil_home_index.html
Je suis désolée mais je ne suis pas douée en informatique et je n'arrive pas à mettre le lien direct de Yona.
Sur ce, je vous dis bonsoir et à très bientôt , amicalement, Sylvie
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Notre petite Marion
3 mai 2007
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06:27
Bonjour,
je viens aujourd'hui vous annoncer une très grande nouvelle car je veux partager et savourer notre bonheur avec vous.
Marion est rentrée à la maison de puis hier après midi!
En effet, nous avons appris à changer les canules de Marion et aussi à l'aspirer pour pouvoir l'accueillir enfin !
J'avoue que j'appréhendais énormément cette première nuit , j'avais peur que l'appareil pour l'aspirer ne fonctionne pas...Mais tout c'est bien passé et maintenant Marion va pouvoir se rétablir au milieu des siens , à son rythme car il faut laisser le temps au temps....
Une nouvelle vie commence pour Marion !
Quand Marion en éprouvera le besoin et sera assez forte, je lui ferai lire ce blog et elle saura que nous n'étions pas seuls pendant cette terrible épreuve.
Oui ,elle saura que vous étiez là pour nous soutenir; encore MERCI.
A très bientôt , je pense que je vais reprendre le patch...c'est signe que ça va beaucoup mieux!
Amicalement, Sylvie
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Notre petite Marion
26 avril 2007
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19:30
Bonsoir,
le 24 est passé ... la tracheotomie est restée...l'oedème sur sa corde vocale a diminué mais pas assez pour laisser le passage de l'air et la corde vocale paralysée est toujours paralysée.
Quelle deception pour Marion !
Une mince consolation pourtant maintenant avec une nouvelle canule et une valve phonatoire on peut entendre le son de sa voix tres enroué, mais pour l'instant elle ne la garde que quelques heures par jour...
Son prochain rendez vous est le 9 mai...espérons que cet oedeme aura disparu ....
C'est vraiment très dur pour Marion de vivre avec cette trachéotomie.....pas facile non plus pour nous ses parents de la voir souffrir autant moralement....mais ce que nous ressentons , seuls des parents peuvent comprendre !
Aujourd'hui on a retiré son attelle de plâtre du bras droit .La cicatrice sur son coude est belle.Il va falloir de la réeducation; pour les broches on attendra l'année prochaine.....
Un point très positif cependant, l'appétit est revenu ! Marion mange bien et tant mieux car il faut qu'elle reprenne du poids et des forces ; demain est un autre jour....
Je vous dis bonsoir et vous remercie toutes pour vos petits commentaires pleins d'encouragements.
Amicalement, Sylvie
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Notre petite Marion
21 avril 2007
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20:38
bonsoir,
c'est un plaisir pour moi d'écrire ce soir, car le bilan de la semaine est très positif.
En effet , Marion fait d'énormes progrès , elle mange seule et des repas presque normaux j'entend par là, la viande n'est plus mixée...Elle ne dévore pas encore mais c'est mieux!
Mercredi , elle nous a fait la surprise de se lever seule de son lit , quels progres , quelle joie de la voir ainsi prendre des forces!
Depuis mardi , avec le beau temps nous sortons prendre l'air , Marion dans une chaise roulante bien sûr mais elle s'en leve de plus en plus et marche de mieux en mieux !
Que de chemin parcouru depuis le 13 mars , nous savourons chaque progres du jour et remercions encore tous ceux qui ont contribué à sauver notre fille chérie.
Cette semaine aussi ,elle a demandé à voir les photos de sa voiture accidentée.....Elle les a attentivement observées , silencieusement d'abord puis à cherché à comprendre...mais les questions sur l'accident restent toujours sans réponse puisqu'elle ne s'en souvient toujours pas ,quelques images lui sont revenues pourtant mais rien qui puisse nous éclairer .
Le 24 approche...Jour tant attendu et tant redouté à la fois. Marion apprehende cette journée , elle a peur qu'on lui annonce encore une mauvaise nouvelle..et comme nous la comprenons pour être aussi inquiets qu'elle !
La tracheothomie n'est pas facile à vivre mais ce qu'elle trouve le plus dur c'est de ne pas pouvoir prononcer un seul mot alors j'espere de tout mon coeur que le 24 elle pourra parler à nouveau....
A tres bientôt,
Amicalement, Sylvie
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Notre petite Marion
13 avril 2007
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06:23
Bonjour,
Ce n'est pas facile pour Marion de vivre avec cette canule , de solliciter les infirmières sans cesse pour l'aspirer...mais le pire pour elle est certainement de ne pas pouvoir parler.
Mercredi, elle a eu un examen en ORL , elle est revenue complètement déprimée...elle gardera sa canule au moins jusqu'au 24 avril , jour où elle aura une anésthésie générale pour voir l'état de ses cordes vocales....
Marion regarde souvent le calendrier , ne dit rien ou plutôt n'écrit rien mais nous savons qu'elle pense que le 24 est tres tres loin ...
Hier apres midi quand nous sommes arrivés , elle était dans le couloir et marchait avec l'aide de deux kinés...Bien sûr la jambe gauche traine un peu mais quels progres!!!!!!!!!!!!!!
Pourtant, nous n'osons pas nous réjouÏr trop vite des progres de Marion car nous avons appris au cours de ce mois que le lendemain d'une bonne nouvelle peut etre tout noir.
Mardi et mercerdi , Marion a bien mangé mais hier presque rien ! Elle ne fait plus que 42 kg !
Elle voudrait tellement rentrer à la maison !
iI faut attendre au moins jusqu'au 24, il faut reprendre des forces pour se remettre debout seule et être capable de marcher seule ...
Un longue et très difficile étape car en plus il faut gérer sa respiration...avec un seul poumon.
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Notre petite Marion
9 avril 2007
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20:30
bonsoir,
depuis jeudi Marion respire grace à une canule de 12 cm dans le bas du cou. ...elle est plus calme .
On lui a changé cette canule pour une moins longue mais Marion ne peut toujours pas parler avec celle ci .Elle nous ecrit ce qu'elle veut , ses yeux parlent aussi.!.
depuis jeudi Marion ne voulait voir personne sauf son petit copain ,son père et moi même, mais aujourd'hui elle a demandé ses frères et soeurs ....et ils étaient là...
Enfin elle a mangé un peu , elle est d'une maigreur !
Chaque jour en allant à l'hopital je me réjouis a l'idée de la revoir mais j'apprehende aussi car j'ai peur encore d'une mauvaise nouvelle !
Mais non il faut chasser ces idées noires et se dire que maintenant Marion va reprendre des forces...
Je ne sais pas combien de temps il faudra qu'elle garde cette canule ...mais normalement ce n'est pas définitif...
Encore merci pour tous vos petits mots réconfortants.
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Notre petite Marion
5 avril 2007
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19:41
Bonsoir,
je viens de passer ma journée à l'hopital à tenir la main de Marion ,car ce simple geste la rassure.
Elle vient de subir une trachéotomie ,elle étouffait ....elle a une corde vocale paralysée et sur l'autre un oedème qui empèche l'air de passer.
Inutile de vous dire dans quel état nous sommes tous, je ne trouve pas les mots ,je suis complètement vide....
Merci encore pour vos petits mots à toutes ...
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Notre petite Marion
2 avril 2007
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21:09
Bonsoir,
ce soir j'ai besoin d'écrire je n'ai pas le moral !
Depuis mercredi jour ou Marion est sortie de réanimation il n'y a pas eu de progres...je dirai même que son mal de gorge a empiré....Elle ne mange pas ,ne prend pas de force ...
Il y a quelques problèmes avec sa jambe gauche...
Elle a passé des examens aujourd'hui et nous avons attendu toute la journée pour avoir ce soir enfin un semblant de réponse!
Il faut attendre demain pour savoir si elle est opérée ou non des cordes vocales...sa voix serait alors changée définitement...
Ce soir, je suis encore anéantie, triste impuissante...et mon maris aussi....
Marion n'en peut plus elle répète souvent " j'en ai marre , ramènes moi à la maison " entre des respirations difficiles...et des larmes....
Si je le pouvais c'est sûr qu'elle serait au milieu des siens mais pour l'instant seuls les docteurs savent ce qu'il y a de mieux pour elle...alors attendons mais quels supplices!!!!
Jusquà hier je n'avais pas envie de voir létat de sa voiture mais hier j'ai demandé à les regarder...
Croyez moi c'est vraiment un miracle que Marion soit avec nous aujourd'hui mais elle est là et c'est tout ce qui compte.
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Notre petite Marion
29 mars 2007
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06:06
Bonjour,
depuis hier Marion n'est plus en réanimation , elle est dans une chambre seule.
Elle respire mieux , est toujours sous oxygene , toujours encombrée et très très faible...
Il va falloir du temps pour qu'elle reprenne des forces , mais elle est jeune et je parie qu'elle va encore nous surprendre !
Maintenant elle ne cesse de poser des questions et encore des questions...
Elle fait des cauchemars ...Nous répondons du mieux que nous pouvons , mais nous n'anticipons pas nous attendons qu'elle demande ...Elle est souvent dans le vague , on sent qu'elle essaye de replacer les pieces du puzzle ...
Nous avons entendu des tas de ragots sur l'accident, même que notre fille avait une malformation des poumons ...des tas d'horreurs...Certains savent tout et disent n'importe quoi....
Aujourd'hui je sais que Marion n'est pas restée seule jusqu'à l'arrivée des pompiers ,une personne lui a tennu la main...je veux rencontrer cette personne et la remercier du fond du coeur ...
Heureusement il reste encore des gens charitables , hummains et sincères !
Dans quelques semaines Marion pourra enfin revenir à la maison ...sa vie sera différente mais elle va VIVRE !
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Notre petite Marion
28 mars 2007
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05:31
Bonjour,
Hier nous avons pu voir Marion plus longtemps, elle respire moins vite mais est toujours très encombrée et ça l'épuise. Elle est toujours sous oxygene ,
Elle va mieux , elle parle d'une faible voix ...dû à son intubation mais elle parle ...et pose des questions...Elle ne se souvient pas du tout de l'accident , elle sait , parce qu'on lui a dit que c'était en allant travailler à 5 mn de chez nous ...mais c'est un trou noir et à la limite tant mieux elle n'a pas besoin de revivre ce cauchemar !
Une enquète est en cours , nous saurons peut-etre un jour , laissons les gendarmes faire leur travail ...
Hier les docteurs et les infirmières nous ont accueilli avec le sourire !
Une atmosphère de détente règnait au service réanimation .
Ils ont tenté l'impossible pour notre fille et elle est sauvée , sa vie va être differente bien sûr mais elle a l'avenir pour apprendre à vivre avec un seul poumon...et nous sommes là ses parents , ses freres et soeurs pour l'aider et son petit copain bien sûr.
Marion sait son état mais ne réalise pas , en regardant son bras elle m'a dit :
" je vais en avoir pour un moment de mon plâtre au bras , comment je vais faire pour conduire pour aller travailler? "
Chaque chose en son temps , nous reconnaissons bien là notre Marion ...
Je suis impatiente d'être à cet après midi pour l'embrasser très fort ...
Je tiens à vous remercier toutes du réconfort que vous m'avez apporté ; je sais aujourd'hui combien il est important de sentir que des personnes sont vraiment sincères !
Un grand MERCI .
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Notre petite Marion
26 mars 2007
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21:09
Bonsoir,
comme chaque jour et plusieurs fois par jour j'appelle l'hopital pour avoir des nouvelles de ma petite Marion et dimanche l'infirmière m'apprend que Marion est réveillée étonnée , se demandant où elle était...Il a fallu lui expliquer qu'elle avait eu un grave accident de voiture et qu'elle était à l'hopital car elle n'en n'a plus aucun souvenir et pour l'instant tant mieux!
Je ne vous dis pas à quel point nous étions heureux de revoir enfin notre fille nous reconnaitre ,bien sûr c'était juste dans le regard car elle était assommée sous l'effet des calmants.
L'infirmière lui a détaché la main pour que je puisse la prendre mais il fallait surveiller qu'elle n'arrache pas son tube de la bouche...Tâche très difficile d'aillieurs !
Marion à réussi à nous faire comprendre qu'elle voulait écrire ,l'infirmiere était persuaduée qu'elle n'aurait pas la force vu les doses de calmants! Et bien si , elle nous a fait un dessin ressemblant de loin à une voiture ,nous avons compris qu'elle voulait savoir l'état de la sienne en lisant sur ses lèvres "foutue" , quand nous avons répondu "oui " elle s'est mise à pleurer.
Toutes les tentatives pour écrire ensuite fûrent vaines ...elle fatigait...
Nous sommes rentrés chez nous dans un état de bien être pas possible, notre fille nous avait reconnus , elle bouge tous ses membres , elle est capable de se faire comprendre et elle se rappelle avant l'accident...Que c'est bon , nous avons savouré ce dimanche soir avec ses freres et soeurs.
Ce matin , l'infirmière m'a annoncé au téléphone qu'on avait extubé Marion mais que seuls ses parents et son petit copain étaient autorisés à la voir.Nous comprennons et nous allons confiants voir Marion!
Mais là, des recommandations sont faites , ne pas rester longtemps ,ne pas la fatiguer ...
Enfin nous sommes entrés dans son "box" notre Fille nous regarde mais elle respire vite , elle est encombrée ....respirer l'épuise même avec l'oxygène qu'elle reçoit par le nez .
Maintenant elle sait qu'elle n'a plus qu'un poumon et que c'est pour cela qu'elle peine autant !
Je lui montré les photos que je lui ai apporté , elle a souri en reconnaissant ses freres ses soeurs et son petit copain.
Ce ne sont que des images mais si importantes pour elle comme pour nous!
Nous ne l'avons vu que 5 petites minutes...mais il faut absolument qu'elle se repose !
Je suis très inquiète pour cette nuit ,même si je sais qu'ils s'occupent bien d'elle ,qu'ils vont l'aider pour qu'elle ne 'épuise pas trop...et qu'ils n'hésiteront pas à la réintuber s'ils le jugent nescessaire.
Je vous dis bonne nuit mais je sais déjà que la mienne va être hanté d'images de Marion ayant du mal beaucoup de mal à respirer...
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Notre petite Marion
24 mars 2007
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06:38
Les jours se suivent mais ne se ressemblent pas...jeudi était riche en émotions mais vendredi très pénible.
Marion s'est fait opérer de son bras...et enfin nous avons pu la voir mais dans qu"elles conditions!!!!!!!
Les infirmiéres sans cesse après elle, elle qui se met à pleurer en nous voyant ....elle n'arrive plus a controler sa respiration ...les sonnettes de la machine à oxygène qui résonnent....mais le pire c'est que ni mon maris ni moi n'arrivont à la calmer il faut qu'elle gère sa respiration calmement , mais elle panique!
Seule la voix de l'infirmière arrive à la calmer !
Nous nous sommes rendu compte très vite que nous voir était trop pénible pour Marion ...Nous ne l'avons vu que 5 petites et interminables minutes tellement elles ont étées éprouvantes.Je sais qu'ils essaient de la seuvrer en sédation mais que c'est dur de constater que moi sa maman n'arrive pas à la calmer ! J'étais complètement anéantie , impuissante et très malheureuse !
Elle a passé une nuit calme en la réendormant plus profondément ,pour qu'elle se repose.
Je suis consciente que son réveil va ètre long et très difficile pour elle comme pour nous.
Cet apres midi nous serons que 3 à aller voir notre Marion : son petit copain, son papa et moi même; il ne faut pas trop la solliciter j'espere ne pas revivre l'enfert d'hier !
Que certaines épreuves de la vie peuvent être cruelles !
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Notre petite Marion
22 mars 2007
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21:22
Ce soir je ne sais pas par où commencer tellement les émotions ont été intenses aujourd'hui.
Marion a toujours de la temperature mais pour l'instant pas d'infection.
Hier c'était la machine à oxygène qui aidait son poumon à fonctionner mais aujourd'hui c'est Marion avec son poumon qui commande la machine , c'est encore un pas de franchi
On commence tout tout doucement à la réveiller ....mais je ne l'avais pas imaginé comme cela...Elle est là sans être là mais vraiment pas loin.
Que d'émotion quand Pierrick son jumeau l'a embrassé sur la joue ses yeux se sont ouverts d'un coup puis les paupieres se sont refermées après l'avoir rassurée car c'est sûr elle nous entend !.
la deuxième émotion m'a complètement retournée , des larmes se sont mises à coulées après des grimaces de douleur puis les doigts de sa main droite ont remué comme si elle voulait me faire comprendre quelque chose je lui ai pris sa main dans la mienne et elle l'a serrée !
Je ne peux pas exprimer ce que j'ai ressenti alors tellement c'était fort et bon ,et j'ai lu dans les yeux de mon maris la même émotion le même bonheur intense !
Que ça fait du bien de la sentir revivre petit à petit !
Demain nous saurons si l'opération de son bras est imminente ou bien si elle peut attendre.
Ce soir elle dort il faut qu'elle se repose car je pense que l'on va beaucoup la solliciter demain , le chemin vers la vie ne fait que commencer...il sera tres long mais on prendra le temps qu'il faut.
Merci à toutes pour vos petits mots ils me touchent et me réconfortent énormément.
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Notre petite Marion
21 mars 2007
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21:04
Une lueur d'espoir enfin !
je tiens à vous annoncer que depuis hier 13 heures Marion n'a plus la machine qui lui servait de poumon coeur , elle respire avec son propre poumon et une machine qui lui apporte de l' oxygène.
Au moindre signe , à la moindre alerte on lui remettra mais pour l'instant son poumon tient bon et il faut qu'il continu !
Mais ne nous réjouîssons pas trop vite car rien n'est encore gagné , c'est en bonne voie mais prudence ,nous avançons doucement étape par étape, nous savons que le chemin vers la guérison sera très très long....
La fievre est apparue aujourd'hui mais nous faisons confiance aux médecins....et tremblons pour que ce ne soit pas une infection...
Marion est un sacré bout de femme, il y a huit jours elle etait un cas desespéré pour les docteurs et aujourd'hui les espoirs sont permis ....mais croisez les doigts!...
Les abblations de poumons sont courantes sur les malades du cancer mais pratiquement voir même jamais sur une jeune femme de 21 ans !
Son sommeil est moins profond volontairement ,elle tente d'ouvrir les yeux tourne la tete au son de nos voix, il suffit de la rassurer et elle les referme.Ses membres bougent aussi ...nous avions peur car elle a manqué d'oxygène quand son poumon droit a laché dans la nuit du 13 au 14 mars....
Tout porte à croire qu'elle ira bien....
Je me souviendrai toute ma vie du 13 mars 2007 jour de son accident et du 20 mars 2007 comme d'une renaissance en la suppression de son poumon artificiel.
Je ne peux pas remercier cette machine qui l'a maintenue en vie mais je remercie ceux qui l'ont créée.
Notre petite Marion est vraiment exeptionnelle ,même endormie elle est devenue la "chouchoute " du service et suscite l'admiration de tous tellement elle se bat.
Voila pour ce soir, je vais aller m'endormir avec beaucoup d'espoir .
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Notre petite Marion
20 mars 2007
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07:14
C'est un cauchemar, nous sommes au fond du gouffre!
Marion a eu des miseres encore hier , une canule s'est deconnectée...hemoragie...transfusion...maintenant son etat est stable.
J'avais tant d'espoir en allant à l'hopital car j'avais fais des recherches sur internet et je pensais pouvoir donner un de mes poumons à ma petite chérie mais non ce n'est pas possible.
Un poumon artificiel, c'est ce qu'elle a en ce moment et elle ne peut pas avoir mieux.
Sa seule chance de survie c'est que son poumon refonctionne, il faut lui laisser le temps de se remettre il est en etat de choc.
Hier soir j'étais complètement anéantie mais aujourd'hui ça va mieux car les paroles des docteurs résonnent dans ma tête et me permettent d'espérer.
Pour eux mercredi 14 c'était fini...mais Marion est toujours là ,sa tension est bonne elle est jeune alors en laissant son poumon reposer on espere.
Vos petits mots à chacune nous touchent et nous réconfortent...beaucoup d'entre vous ont soufferts de moments aussi difficiles et c'est vraiment gentil de nous aider à votre manière.
Je me soulage un peu en ecrivant, ceux que j'ennuie en racontant mes malheurs ne sont pas obligés de me lire , j'ecris pour ceux qui comprennent notre calvaire et pour Marion.
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Notre petite Marion
18 mars 2007
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/2007
22:22
Bonsoir,Marion continue à se battre, son état est toujours aussi critique mais stable,elle supporte mieux la machine qui remplace son poumon et son coeur.Je pensais que cette machine ne travaillait que pour son poumon mais non , il faut aussi reposer son coeur.Vendredi les docteurs ont essayés en vain de faire fonctionner son poumon restant, ils doivent reessayer....nous ne savons pas quand , nous tremblons , nous esperons...Pourtant nous nous accrochons et nous y croyons, nous la savons volontaire elle a hérité des caractères forts de sa maman et de son papa, elle est jeune....Aujourd'hui elle avait l'air plus reposé qu'hier, son visage est bien dégonfflé, les fils sous son sourcil ont été enlevé, il reste quelque bleus ....Pour ce qui est de son bras et sa clavicule cassés on verra plus tard, elle a une attelle et devra se faire opéré quand tout danger sera écarté.
Accroches toi ma petite Marion ,nous t'aimons tant!
Gros Bisous mam
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Notre petite Marion
17 mars 2007
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/2007
05:34
bonjour,
Un grand merci à tous pour vos petits mots .
Je viens d'appeller l'hopital et Notre Marion continue à lutter, son état n'est pas plus mal mais reste toujours aussi critique.
Toute l'équipe médicale est aux petits soins avec notre Marion , elle nous aide beaucoup moralement Elle tolère que ses frères et soeurs puissent l'embrasser autant que son papa et sa maman et c'est vraiment important ,un grand merci
Tout ce qui compte pour nous pour l'instant c'est de nous entendre dire : son état est stable...donc ça ne va pas plus mal...donc il y a un tout petit tout petit espoir...
C'est ce qui nous fait " tenir "
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Notre petite Marion
16 mars 2007
5
16
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/2007
05:54
Bonjour,
aujpurd'hui plus rien n'a d'importance ,seul l'état de santé de notre fille Marion compte.
Un accident de voiture et ...sa vie ne tient plus qu'à un fil....Elle n'a que 21 ans!
On a du lui enlever le poumon gauche et le droit refuse de fonctionner , le choc a été trop violent...Une machine a pris le relais et nous esperons très fort que ce seul poumon qui lui reste va se remettre et pouvoir fonctionner à nouveau...
Un grand merci à toute l'équipe médicale qui s'occupe d'elle et qui nous aide moralement .
Si vous maman avez vecu une situation aussi dure dites moi où trouver la force pour tenir ...
Merci pour votre soutien.
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Notre petite Marion
22 février 2007
4
22
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/février
/2007
21:30
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patchwork
18 février 2007
7
18
/02
/février
/2007
20:44
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pas à pas
14 février 2007
3
14
/02
/février
/2007
09:56
Bonjour,
aujourd'hui je vais expliquer comment j'ai fait ma trousse petite maison .
Voici le patron:
le corps de la maison est un rectangle de 18 x 16 cm , le toit mesure 21 cm de base sur une hauteur de 9,5 cm il se réduit à 10 cm au sommet.
Une fois ses pièces découpées , coudre les toits avec le corps de la maison puis appliquer ses fenetres , les volets , la porte.
Faire deux petites bandes de 2 x 16 cm ( + coutures) et les placer sur les hauts des toits, ce sera ses anses.
Maintenant poser sur l'endroit de son travail, sa doublure ( face envers vers soi ) et son molleton d'environ 35 x 21 cm .
Coudre les contours en prenant les 3 épaisseurs et penser à laisser une ouverture.
Couper les angles , retourner son travail et fermer sa maison à points invisibles.
Quilter selon son gout puis habiller l'intérieur de sa trousse avec étui à ciseaux ,pique aiguilles, poches...
Poser des pressions ou du velcro pour maintenir sa trousse fermée.
Et voilà elle est terminée!
J'espere que mon petit tuto vous a plu.
A vous de jouer maintenant.
Published by sylvie
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pas à pas
31 janvier 2007
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21:11
Bonsoir,et oui apres un silence de quelques jours me revoici avec deux modele de petites trousses.
Tout d'abord la trousse triangulaire
J''avais trouvé une photo sur internet mais sans explication alors il a fallu chercher , revoir sa géométrie...et voilà ce que ça donne!
Moi elle me plait bien , elle a deux petites poches triangulaires,un porte ciseaux et un pique aiguilles.
Maintenant le second modèle qui m'est venu en voyant une trousse de brodeuse sur "Les Idées de Mariane " de janvier 2007....mais elle est gigantesque !C'est pourquoi j'en ai fait une plus petite et facile a transporter!
C'est ma petite maison à moi !
Dites moi ce que vous pensez de mes petites trousses, ou si vous avez des suggestions...
Mais je n'ai pas fait que ça j'ai aussi participé a une ronde de l'amitié sur le forum de Nymphéa mais je n'ai pensé à prendre une photo ,j'espere que celle qui recevra mon cadeau le fera pour moi.
Sur ce même forum J'ai participé à une ronde de paniers , je n'ai pas gagné mais je suis ravie d'y avoir participé.
Je participe aussi à la ronde des coeurs...le coeur symbole de tellement de choses: amour, bonheur, la vie.Le coeur est tellement précieux ! quand tout va bien on en n'a pas conscience , mais un infarctus est si vite arrivé ....Vous l'aurez deviné mon amour vient d'avoir quelques soucis de santé, maintenant tout va bien on lui a "reparé "son coeur...
Je tenais à faire cette ronde même si ce n'est que symbolique!
Voila pour les rondes ,je me suis inscrite au quilt mystere toujours sur ce forum que je trouve très sympa.Je n'ai pas encore commencé mais je vous montrerai .
Voilà je crois que cela va etre tout pour ce soir,alors à très bientôt.
Published by sylvie
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dans
patchwork
10 janvier 2007
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21:33
JOYEUSE ANNEE 2007 POUR TOUT LE MONDE!
Il y a un petit moment que je ne vous ai rien montré , il est vrai que j'ai moins travaillé que d'habitude...tout le monde a ses petits soucis...
Voila j'ai passé pratiquement une semaine à faire cette petite chose !
Et oui ,huit jours dessus car il y a du travail!
Je pensais le proposer pour une journée de l'amitié mais je me suis vite apperçue que c'était impossible à réaliser en une journée!
Vous l'avez peut-etre reconnu , c'est un modèle de Yoko Saito sur son livre " Motifs de Patchwork , 156 blocs originaux ".
Je trouve que les explications ( pourtant en Français ) pourraient ëtre plus claires , mais j'ai bien aimé faire ce petit panier.
Je n'ai plus qu'à chercher une autre idée ....
En attendant , j'ai repris mon sampler et terminé tous mes blocs , il ne reste plus qu'à les monter.
A tres bientôt et surtout n'hesitez pas à laisser un petit commentaire.
Patcheusement, Sylvie
Published by sylvie
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patchwork
14 décembre 2006
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Published by sylvie
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patchwork
9 décembre 2006
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Published by sylvie
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patchwork
25 novembre 2006
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Published by sylvie
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patchwork
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patchwork
16 novembre 2006
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pas à pas
13 novembre 2006
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Published by sylvie
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patchwork
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